La testosterona Cypionate pulveriza el polvo crudo esteroide CAS 58-20-8 del culturismo de la CYP de la prueba de la prueba C

Testosterona Cypionate

Detalles rápidos:

Nombre de producto    Testosterona Cypionate
El otro nombre    CYP de la prueba
CAS    58-20-8
EINECS    200-368-4
Frecuencia intermedia    C27H40O3
MW 412,61
Análisis 99,8%

Descripción:

El cypionate de la testosterona es una forma lentamente inyectable del lípido de la testosterona masculina del andrógeno. La testosterona es también la hormona anabólica en hombres y es la base para el resto de los esteroides anabólicos/androgénicos. Como todas las inyecciones de la testosterona, el cypionate de la testosterona es favorecido por los atletas para que su capacidad promueva aumentos en masa y fuerza del músculo. Vale el observar de que aunque un gran número de otros compuestos esteroides están también disponibles como injectables, todavía están consideradas los llenadores primarios para los culturistas. Hay poco conflicto que el cypionate de la testosterona es una de las drogas más potentes disponibles.

Historia:
El cypionate de la testosterona primero apareció en el mercado en mediados de 1950 s de la droga de los E.E.U.U. debajo del propionato de Cypionyl de la testosterona de ProLine de la marca (pronto ser acortado a la Depo-testosterona). Fue desarrollado por el gigante farmacéutico Upjohn y todavía se comercializa bajo misma marca a la misma compañía (aunque ahora se llama Pharmacia y Upjohn). Esto es una droga con la disponibilidad global limitada que (sobre todo) se ha identificado históricamente como droga de los E.E.U.U. Naturalmente, los atletas americanos han defendido de largo esta forma de testosterona, el éster de acción lenta que domina el mercado global. Sin embargo, esta preferencia puede ser debido a la historia y a la disponibilidad bastante que ventaja terapéutica real.

Propionato y testosterona Enanthate de la testosterona proporcionar modelos muy similares del lanzamiento de la testosterona. Es imposible notar diferencias reales en perfiles farmacocinéticos en una persona (las dos drogas son a todos los efectos funcionalmente permutables). La única diferencia clave entre los dos es comodidad paciente. En una pequeña proporción de pacientes, el cypionate de la testosterona irritaba menos en el sitio de la inyección que el control (enanthate de la testosterona). Esto hace el cypionate de la testosterona más beneficioso para los pacientes que experimentan dolor cuando están inyectados con el enanthate de la testosterona. Esta discrepancia se puede relacionar con el desarrollo temprano de este éster de la testosterona como producto de droga comercial.

El cypionate de la testosterona se ha utilizado en medicina clínica como tratamiento para los niveles bajos del andrógeno en hombres, aunque la droga también se utilice para otros tratamientos. Por ejemplo, en los años 60, la droga fue prescrita para ayudar a la estructura madura del hueso, al menorrhagia de la invitación (menorrhagia), al amamantamiento excesivo en mujeres, a la masa del músculo del aumento, y a la osteoporosis del combate en los ancianos. También se recomienda para el aumento masculino de la fertilidad, incluyendo el tratamiento de la supresión de la testosterona/de la esperma (causada por la administración de la testosterona del magnesio 200 por la semana por 6 a 10 semanas), y la producción reencuadernada de la esperma (debido temporalmente más altos de los niveles normales de la gonadotropina).

Por los años 70, el FDA había ejercido un control más fuerte sobre el mercado del medicamento de venta con receta, y el uso extenso de la testosterona fue estrechado abajo por primera vez. Por ejemplo, “la terapia del rebote de la testosterona” como manera de aumentar la fertilidad masculina probó no fiable, especialmente frente a drogas más nuevas y más eficaces, y fue eliminada rápidamente de instrucciones que prescribían. Recomendado para las materias tales como menorrhagia y lactancia. Total, la terapia de la testosterona repurposed para tratar deficiencia del andrógeno en hombres y en un grado inferior de otra manera, especialmente al tratar de las poblaciones más susceptibles a los efectos secundarios androgénicos, tales como mujeres y los ancianos.

Hoy, el cypionate de la testosterona está todavía disponible en el mercado del medicamento de venta con receta de los E.E.U.U. y es aprobado por la FDA para la terapia de reemplazo hormonal masculina, así como para las condiciones asociadas a deficiencia endógena de la testosterona, y como tratamiento complementario para el cáncer de pecho metastático inoperable en mujeres (aunque es no más ampliamente utilizado con este fin). El cypionate de la testosterona es exterior actualmente disponible los Estados Unidos, pero no extensamente. Las fuentes internacionales sabidas de la droga incluyen Canadá, Australia, España, el Brasil y Suráfrica.

Características estructurales:

El cypionate de la testosterona es una forma modificada de testosterona en qué se ha atado un carboxilaato (cyclopentylpropionate) a los 17 grupos de hidróxido beta. La forma esterificada de testosterona es menos polar que libremente la testosterona y se absorbe más lentamente en el área inyectada. Una vez en la sangre, la grasa se quita para producir libremente la testosterona (activa). La testosterona fue diseñada como forma esterificada para prolongar la ventana del efecto terapéutico después de la administración, teniendo en cuenta un régimen menos frecuente de la inyección comparado a inyectar los esteroides (no-esterificados) libres. La semivida de la testosterona del cypionate es cerca de 12 días después de la inyección

La testosterona aromatiza fácilmente en el cuerpo al estradiol (estrógeno). Aromatase (synthase del estrógeno) es responsable del metabolismo de la testosterona. Los niveles elevados del estrógeno pueden causar efectos secundarios tales como consumo de agua creciente, grasas de cuerpo crecientes, y gynecomastia. La testosterona se considera un esteroide moderado estrogenic. el Anti-estrógeno, puede utilizar los inhibidores del aromatase, tales como anastrozole (anastrozole) para controlar el estrógeno más con eficacia.

Los efectos secundarios Estrogenic ocurrirán de una manera dosis-dependiente, con dosis más altas (sobre los niveles terapéuticos normales) de la testosterona que requieren antiestrogens o los inhibidores concomitantes del aromatase. Desde la pérdida de retención y de músculo del agua es común con dosis más altas del propionato de la testosterona, esta droga generalmente se considera una opción pobre para adietar o cortar fases. Su estrogenicity moderado hace más conveniente para la fase que abulta, y su agua almacenada proporcionará fuerza muscular y tamaño crudos y ayudará a proporcionar un ambiente más anabólico.

Efectos secundarios:

1.androgenic

La testosterona es el andrógeno masculino principal responsable de mantener las características de sexo secundario masculinas. Los niveles elevados de la testosterona pueden producir efectos secundarios androgénicos. Advierten las mujeres también de los efectos patógenos potenciales de los esteroides anabólicos/androgénicos, especialmente andrógenos fuertes tales como testosterona, que puede incluir la profundización de la voz, de las irregularidades menstruales, de los cambios en textura de la piel, del crecimiento del pelo facial, y de la ampliación del clítoris.

En tejidos andrógeno-responsivos de la blanco tales como piel, cuero cabelludo, y próstata, el alto androgenicity relativo de la testosterona es debido a su reducción al dihydrotestosterone (DHT). la reductasa alfa 5 es la causa principal del metabolismo de la testosterona. El uso concomitante de 5 inhibidores alfa de la reductasa tales como finasteride o dutasteride interfiere con la sitio-especificidad de la acción de la testosterona y reduce la propensión de las drogas de la testosterona a producir efectos secundarios androgénicos. Es importante recordar que los efectos anabólicos y androgénicos están mediados a través del receptor del andrógeno. La separación completa de los efectos anabólicos y androgénicos de la testosterona no es posible, incluso con la inhibición de los 5 reductases alfa.

2.Hepatotoxicity

La testosterona no tiene ningún efecto hepatotóxico, y un estudio examinó el potencial hepatotóxico de la testosterona de la alto-dosis administrando el magnesio 400 del diario de la hormona (magnesio 2.800 por semana) a un grupo de temas masculinos. Después de 20 días de la administración esteroide, no había cambio significativo en valores de la enzima del hígado, incluyendo la albúmina de suero, la bilirrubina, la alanina-aminotransferasa, y la fosfatasa alcalina.

3.Cardiovascular

Los esteroides anabólicos/androgénicos pueden tener efectos perjudiciales sobre el colesterol de suero. Esto incluye una tendencia a bajar buenos) niveles de colesterol de HDL (y a aumentar malos) niveles de colesterol de LDL (, y convierte posiblemente HDL a LDL, llevando a un mayor riesgo de arteriosclerasis. Los efectos relativos de esteroides anabólicos/androgénicos sobre los lípidos del suero dependen de dosis, de la ruta de la administración (oral contra parenteral), del tipo de esteroide (aromatizable o no--aromatizable), y del nivel de resistencia al metabolismo hepático. Los esteroides anabólicos/androgénicos pueden también afectar al contrario a la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial, y la causa salieron de la hipertrofia ventricular.

Comparado con los esteroides anabólicos, la testosterona tiene un efecto mucho más pequeño sobre factores de riesgo cardiovasculares. En parte debido a su franqueza al metabolismo hepático, tiene menos impacto en la gestión hepática del colesterol. La aromatización de la testosterona con estradiol también ayuda a atenuar los efectos negativos de andrógenos sobre los lípidos del suero. En un estudio, el magnesio 280 del éster de la testosterona (enanthate) por semana tenía un efecto leve pero no no estadístico significativo sobre el colesterol de HDL después de 12 semanas, pero un efecto fuerte (del 25%) fue observado cuando un inhibidor del aromatase fue tomado la disminución. Usando 300 que el magnesio del éster de la testosterona (enanthate) por 20 semanas sin un inhibidor del aromatase mostró semanalmente solamente una reducción del 13% en colesterol de HDL, mientras que en el magnesio 600, la reducción alcanzó el 21%. Los efectos negativos de la inhibición del aromatase se deben considerar antes de terapia de la testosterona.

El citrato del Tamoxifen o el citrato de clomiphene se prefiere sobre los inhibidores del aromatase debido a los efectos positivos del estrógeno sobre los lípidos del suero y porque tienen efectos estrogenic parciales en el hígado. Esto permite que él potencialmente mejore perfil del lípido y que contrarreste algunos de los efectos negativos de andrógenos. En las dosis del magnesio 600 semanalmente o menos, el efecto sobre el perfil del lípido tiende a ser pronunciado pero no dramático, haciendo antiestrogens (para los propósitos cardioprotective) quizás innecesarios. Las dosis del magnesio 600 o menos por semana también no pudieron producir estadístico los cambios significativos en colesterol de LDL/VLDL, triglicéridos, apolipoprotein B/C-III, proteína C-reactiva, y la sensibilidad de la insulina, sugiriendo su impacto en la influencia de los factores de riesgo cardiovasculares era relativamente débil. Los ésteres inyectables de la testosterona generalmente se consideran el más seguro de todos los esteroides anabólicos/androgénicos cuando están utilizados en dosis moderadas.

Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, la suplementación del aceite de pescado (4 gramos por día) y un colesterol natural/una fórmula antioxidante tal como lípido Stabil o un producto con los ingredientes similares se recomiendan.